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二是优化监管机制。中国在简化监管框架方面做出了更多努力,已经建立了一套非常成熟的监管体系。因此,从2017-2022年中国的临床试验注册总数增加了 130%以上。然而,随着先进技术的不断涌现,监管体系的不断调整和与国际标准的接轨将变得至关重要,尤其是确保新药与国际标准接轨尤为重要。

贝壳棋牌官网一是强化知识产权保护体系。中国在承认知识产权是创新的制度保障方面已经做出了大量的工作,一方面优化专利纠纷早期解决机制,扩大覆盖范围,以纳入更多的专利类型;另一方面加快实施新药专利期延长的规则,建立和实施监管数据保护规则。

三是提高患者对创新疗法的可及性,加强医疗保健体系。从数据上看,中国上市和注册的新药数量仅次于美国。新药从获批到纳入世界药品目录的时间从2017年的5年左右缩短到2023年的1年,80%以上的创新药可以在上市后的2年内纳入国家新药目录。

⚁(撰稿:桦甸)

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    • 通智奇⚂LV7六年级
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      逆商测试(职场版)⚃
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      测你能挡住手机的诱惑吗?⚇
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      你内心的赌性有多大?⚈
      06-08   来自双辽
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    • 科跃⚉⚊LV6大学三年级
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      你是一个完美主义者吗?⚋
      06-09   来自梅河口
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    • 世扬LV1大学四年级
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      精神病有什么好笑的?⚌
      06-08   来自集安
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